近年来，随着对肾素-血管紧张素系统（RAS）研究的不断深入，科学家们逐渐发现，这一系统不仅仅由传统的血管紧张素Ⅱ（Ang II）主导，还存在一些具有重要调节作用的活性肽，其中就包括血管紧张素(1-7)（Angiotensin (1-7)，简称Ang 1-7）。作为一种新型的生物活性肽，Ang 1-7在心血管、肾脏、神经系统等多个领域展现出独特的生物学功能，正逐渐成为医学研究的热点。

Ang 1-7是由血管紧张素原经过一系列酶促反应生成的。其合成路径主要依赖于两种不同的酶系统：一种是通过血管紧张素转换酶（ACE）介导的途径，另一种则是通过其他蛋白酶如ACE2、胰凝乳蛋白酶等参与的途径。具体来说，Ang 1-7通常由血管紧张素Ⅱ在ACE2的作用下裂解而来，而ACE2作为ACE的同源酶，在体内广泛分布于肺、心脏、肾脏等组织中，其活性增强时，Ang 1-7的生成也会相应增加。

与经典的血管紧张素Ⅱ不同，Ang 1-7表现出多种有益的生理效应。首先，在心血管系统中，它具有明显的扩张血管、降低血压的作用，同时还能抑制血管平滑肌细胞的增殖和炎症反应，从而起到保护心血管系统的作用。其次，在肾脏功能方面，Ang 1-7能够促进钠的排泄，减少水钠潴留，有助于维持正常的肾功能和血压稳定。此外，它还在神经调节、抗炎、抗氧化等方面发挥着积极作用，显示出广泛的潜在治疗价值。

近年来的研究还表明，Ang 1-7可能在某些疾病状态中扮演重要角色。例如，在高血压、心力衰竭、慢性肾病以及糖尿病并发症等多种病理过程中，Ang 1-7的水平往往发生改变，提示其在这些疾病的发病机制中具有一定的调控作用。因此，针对Ang 1-7及其受体（如Mas受体）的药物开发，已成为当前药理学和临床医学的重要方向之一。

综上所述，血管紧张素(1-7)作为肾素-血管紧张素系统中的一个新兴成员，不仅在正常生理过程中发挥着重要作用，而且在多种疾病状态下也展现出良好的治疗潜力。未来，随着对其作用机制的进一步揭示和相关药物的不断研发，Ang 1-7有望在临床实践中发挥更加重要的作用，为人类健康带来新的希望。